Huntington

-¿Cuál es la probabilidad de que un niño vaya a padecer este síndrome si uno de los padres lo está padeciendo?

Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington,  tiene un 50% de probabilidad de heredar el gen para dicha enfermedad. Si hereda el gen de sus padres, desarrollará la enfermedad en algún momento de su vida y se la puede transmitir a su vez a sus hijos. Si no recibe el gen de sus padres, no se lo puede transmitir a sus hijos

–A parte de los movimientos anormales y los cambios de actitud, ¿qué otro síntoma es muy común en este síndrome?

Las capacidades cognitivas también pueden afectarse:  memoria, concentración, raciocinio… pueden verse disminuidas. A medida que la enfermedad de Huntington avanza, se comienzan a observar síntomas de demencia, al disminuir el neurotransmisor acetilcolina, que se encarga de que las conexiones entre las neuronas funcionen perfectamente.

–¿Es posible que un niño acuda a consulta con todos los síntomas característicos de Huntington?

No, no hay un síntoma ni un grupo de síntomas que sea absolutamente necesario para el diagnóstico de enfermedad  de Huntington en niños, pero hay varias características comunes en el momento del diagnóstico,   los síntomas iniciales típicos de la enfermedad en niños menores de 10 años son:

  • Historial familiar positivo de enfermedad de Huntington, generalmente en el padre.
  • Rigidez en las piernas.
  • Torpeza en los brazos y en las piernas.
  • Disminución de la habilidad mental.
  • Cambios en el comportamiento.
  • Convulsiones.
  • Problemas para tragar o del habla.

Acerca de Psyqué

Mielinizado, después de todos estos años que llevo aprendiendo, por fin, aprendo a aprender.
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